常规电子电气产品CE认证需要做哪些项目 周期要多久

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险

　欧盟CE认证所要提供的资料：

　　1.样品（1~2个）；2.产品说明书；3.电路图；4.BOM表；5.PCB正反面图；6.申请表；（所需资料有的请尽量提供）。

　 电子产品CE认证项目：

      电子产品的CE认证分为两个部分的测试EMC（电磁兼容）和LVD(安规测试)：

      产品电压低于24v的可以只做EMC（电磁兼容)；电压**24v的产品则必须测试EMC（电磁兼容）+LVD(安规测试)两个项目。

      EMC电磁兼容测试项目：电压波动、干扰频率、高频磁场、低频率、谐波电流、无线端子干扰电话、静电、传导干扰电压、辐射场强度、脉冲、电压电源顺变、工频磁场、连续波传导干扰、射频连续波、瞬变脉冲、射频干扰电压这16个测试项目。

       LVD安规测试项目：冲击试验、过载试验、溢出试验、电池防爆测试、工作电压大小测试、辐射测试、撞击试验、故障测试、震动测试、电气间隙、插头测试、保护链接导体电阻、外部导线接线端子测试、电源线测试、电器链接和固定测试、漏电测试、人体接触性测试、能量危险检查、限制电源测试、防火测试、防水测试、发热测试、电路板测试、密封检验、抗外力测试、建筑内测试、电击测试、介电强测试、标签测试、SELV测试、TNN测试、手动装置测试、可燃测试、电源保护套、粘合剂试验、限电流测试。

　　另外还要区分的是做普通的CE认证还是带公告号的CE认证，这些费用都不一样的，所以如果您有产品要做CE认证可来电或QQ咨询，提供产品的相关资料方便准确的报价，谒诚为您服务。

　欧盟CE 认证时间：

　　CE认证的时间一般都是1周左右的时间，这是以样品到测试实验室开始算起，不包括整改时间，如果客户因要急着出货，我司将以*案件处理，将尽快为客户做好测试并发证。一切的合作都是我司与您的真诚的配合，希望与您拥有长期的合作，为贵公司带来更好的效益。

　　欧洲合格认证规定大部分来自欧洲经济区（EEA）的产品，都需要印上CE标志，代表产品制造商或服务提供者已确保产品符合相应的欧洲联盟指令，而相应的评估程序也已完成。相关欧盟指令包括玩具安全、机械工具等指令。现时约有25条指令要求产品印上CE标志。

    申请CE认证有什么好处？

　　欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任；能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

     CE认证适用范围:

　　欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。
半欧盟国家：Turkey土耳其。

     CE认证要准备哪些资料？CE认证要准备的技术文件?

1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
注：
1） 除特别说明外, 以上资料请以英文提供。
2）对于多种型号的产品申请,请分别提供各型号的资料
3）若是系列产品申请,请附上产品不同型号之间的异同点